Über EUROVIR®

Leistungen

I. Prüfung von Produkten und Verfahren auf Wirksamkeit (Viruzidie)

  • Untersuchungen zur Virussicherheit/ nach Ihren Erfordernissen
  • Viruzide Validierung von Verfahren unter Verwendung von Viro-Indikatoren (Virus auf Keimträgern) als Labortest (cf. Phase 2, Stufe 2) oder als Praxistest vor Ort (cf. Phase 3)
  • Prüfung von Verfahren auf wirksame Virusinaktivierung / Virusabreicherung ohne (strengen) Bezug zu Normen bzw. Richtlinien bzw. in Anlehnung an bestehende Regelwerke (sog. "freie" Gutachten)
  • Viruzidieprüfung nach der DIN EN 14675 (Quantitativer Suspensionstest/Veterinärbereich)
  • Viruzidieprüfung nach der DIN EN 14476 (Quantitativer Suspensionstest, Humanmedizin)
  • Viruzidieprüfung nach der EN 16777 zum (Quantitativern Carriertest, (Humanmedizin)
  • Viruzidieprüfung nach der DVV/RKI-Leitlinie (2015) (Quantitativer Suspensionstest, /Humanmedizin)
  • Viruzidieprüfung nach der DVV-Leitlinie (2012) (Quantitativer Carriertest, Humanmedizin)
  • Viruzidieprüfung nach der RKI-Richtlinie zur Listung nach § 18 IfSG ("RKI-Liste"): Flächen- bzw. Instrumentendesinfektionsmittel (Quantitativer Carriertest, /Humanmedizin)
  • Prüfung von chemothermischen Wäschedesinfektionsverfahren nach § 18 IfSG ("RKI-Liste") (Quantitativer Suspensionstest, Humanmedizin)
  • Laborprüfung von Verfahren zur chemothermischen Wäschedesinfektion in der Waschmaschine (Keimträgertest unter praxisnahen Bedingungen)
  • Beratung zur Auswahl der Mittel nach den Erfordernissen
  • Beratung zu Fragen der Virusinaktivierung

II. Tollwut

  • Untersuchung der Tollwut-Immunität bei Tieren (Einsendeschein Tier [docx]) im Rahmen des PET-Travel-Scheme zur Wiedereinreise in die EU und weltweit (Import z.B. nach Australien, Neuseeland oder Japan).
  • Untersuchung der Tollwut-Immunität beim Mensch (Einsendeschein Mensch [pdf]) zur Feststellung des Immunstatus (Postexpositionell aber auch zur Überprüfung des Impferfolges bei einer präexpositionellen Immunisierung z.B. bei Personen mit einem entsprechenden Risiko wie Laborpersonal, Forstpersonal, Personen mit engem Kontakt zu Wildtieren, Personen mit engem Kontakt zu Fledermäusen sowie Reisende in Regionen mit hohem Tollwutrisiko

III. Vorhandene Prüfviren

(Andere Viren können auf Anfrage ebenfalls untersucht werden)

  • Poliovirus Typ 1, Stamm: LSc-2ab (nach Richtlinien der WHO hergestelltes und vom PEI zur Herstellung von OPV-Impfstoff zugelassenes Impfvirusmaterial)
  • Adenovirus Typ 5, Stamm: Adenoid 75
  • Polyomavirus SV40, Stamm: 777
  • Vakziniavirus, Stamm: Elstree
  • Porcines Parvovirus (PPV), Stamm: NADL
  • Bovines Parvovirus (BPV), Stamm: Haden
  • Virus der bovinen Virusdiarrhö (BVDV), Stamm: NADL
  • Bovine Enteritis Virus (ECBO), Stamm: LCR-4
  • Murines Norovirus (MNV, Surrogatvirus für humane Noroviren)
  • Humanes Herpesvirus/Herpes simplex (HSV-1, Stamm: Kupka)
  • Humanes Rhinovirus, Typ 14
  • Rotavirus, Stamm: Wa
  • Bovines Herpesvirus
  • Bovines Coronavirus (BoCV); als Surrogatvirus für SARS-CoV-2
  • Minute Virus of Mice, Stamm: P (Prototyp)
  • Hepatitis-A-Virus, Stamm: HM-175
  • Influenza A Virus (H1N1), Stamm: New Caledonia (auch als Testvirus für Aussagen bezüglich H5N1 geeignet)
  • Tollwutvirus, Stamm: CVS-11 (Standard Challenge Virus)
Wir benutzen Cookies

Wir nutzen Cookies auf unserer Website. Einige von ihnen sind essenziell für den Betrieb der Seite, während andere uns helfen, diese Website und die Nutzererfahrung zu verbessern (Tracking Cookies). Sie können selbst entscheiden, ob Sie die Cookies zulassen möchten. Bitte beachten Sie, dass bei einer Ablehnung womöglich nicht mehr alle Funktionalitäten der Seite zur Verfügung stehen.